Помощь детям

[Katbert]

Добрый день дамы и господа.

Давно крутилось в голове, наконец созрело в идею следующего толка.

Все мы являемся детьми. У многих из нас есть дети. Вспомните как вы переживали, когда ваше чадо заболевало. Прилагали максимальные усилия для его выздоровления.

Случается так, что некоторые из родившихся имеют врождённые заболевания, причем, нередко, способные привести к летальному исходу.

Мое предложение: создать что-то наподобие базы данных о таких детях, с указанием Ф.И.О., контакных данных родителей (опекунов), диагноза, необходимой суммы для лечения, реквизитов для отправки денежных средств и мат. помощи.

НЕ ПРЕДЛАГАЮ создавать фонд, как общую копилку, откуда могут быть отправляться средства. Это требует и юридической регистрации, и чревато множеством разногласий.

По мере возможности будем отправлять кто какую сумму сможет. В наше время любая помощь важна.

В дальнейшем будем держать контакт с родителями, узнавать судьбу ребенка.

 

Вот история которая сподвигла меня:

 

Крайне редкий диагноз. У маленькой жительницы Иркутска Вероники Некрасовой лимфангиома щеки. Девочке требуется дорогостоящая операция за рубежом.

Все внимание любимой дочке. Теперь смысл жизни в ней, говорит Наталия Кучинская. Вероника появилась на свет пять месяцев назад. С очень редкой болезнью - лимфангиомой щеки. Это доброкачественная опухоль, которую во время беременности медики не разглядели.

 

- Даже не передать словами, какой это был шок. Ребенок долгожданный. Я когда узнала, что беременна, я плакала от счастья, - говорит мама Вероники Наталия Кучинская.

Как и все дети, Ника любит играть. Недавно у нее прорезался первый зуб. Сверстников по развитию она даже опережает. Кроме лимфангиомы, у девочки врожденный вывих бедра, поэтому 24 часа в сутки ей нужно носить специальную шину. А значит, нельзя сидеть и ползать. Но это уже мелочи, говорит мама. Ее главная тревога - опухоль на лице дочери. Дело в том, вылечить Нику в Иркутске не могут. В Москве, узнавала Наталия, детей с подобными диагнозами оперируют, но в большинстве случаев безрезультатно. Опухоль опять появляется. Сейчас надежда родителей на немецких врачей. Там есть клиники, которые специализируются именно на этой болезни. Стоит операция примерно 1 миллион 200 тысяч рублей. А таких денег у молодой семьи нет:

 

- Мы, конечно, будем делать все, что от нас зависит. Но сумма огромная.

 

Людмила Ознобихина как никто понимает родственников Вероники. Три месяца назад ее пятимесячной внучке Оле собирали всем миром деньги. Ребенку с половинкой сердца срочно нужна была операция за границей. И также для этого требовалось огромная сумма - 2,5 миллиона рублей. Их почти удалось найти, но не успели. Оля умерла. Собранные деньги бабушка девочки стала возвращать людям, которые помогли, но многие отказались. Теперь Людмила раздает их больным детям, нуждающимся в срочной медицинской помощи:

 

- Люди откликнулись. И не только богатые, но и школьники, пенсионеры, обычные люди. Люди звонили без конца. Многие плакали. И мы плакали вместе с ними. Наша семья с огромным удовольствием передаст для спасения этой девочки десятую часть стоимости операции.

 

Всех, кто хочет помочь Веронике, ее родители просят звонить по телефону 66-24-99. Абоненты БВК могут отправить СМС-сообщение на номер 0303. Стоимость - 20 рублей.

 

Реквизиты для перечисления денег на лечение Вероники

Байкальский банк Сбербанка РФ г. Иркутска

ИНН 7707083893

БИК 042520607

Кор/счет 30101810900000000607

Счет получателя № 42307.810.7.1835.2409706

Получатель: Кучинская Наталия Игоревна.

http://vesti.irk.ru/obshestvo/2009/10/12/67809/

http://vesti.irk.ru/action/

 

К сожалению только через нашего местного опператора можно отправить SMS. Но сегодня общался с MTS, обещали запустить процесс по предоставлению номера, хотя сказали, что быстро не получится, т.к. компания федерального масштаба. Поэтому если у кого есть выход на Beeline или Мегафон было бы хорошо тоже начать процесс с номером.

 

Помоги ребенку сегодня - спасешь мир завтра.

P.S. К девочке или к её родителям не имею никакого отношения.